SORVEGLIAnza post commercializzazione

In accordo con quanto richiesto dalle Direttive Europee applicabili, il Sistema di Gestione per la Qualità VITALI prevede un sistema di monitoraggio post commercializzazione dei propri Dispositivi Medici. Lo scopo di tale attività è raccogliere dati sulla qualità, le prestazioni e la sicurezza dei dispositivi prodotti durante la loro intera vita.
I distributori, gli utilizzatori finali ed i pazienti sono invitati a comunicare, incidenti/mancati incidenti, valutazioni e suggerimenti utilizzando il form sottostante.

Per comunicazioni relative alla sorveglianza post commercializzazione compilare il modulo.