SORVEGLIAnza post commercializzazione

In accordo con quanto richiesto dal Regolamento e dalle Direttive Europee applicabili, il Sistema di Gestione per la Qualità VITALI prevede un sistema di monitoraggio post commercializzazione dei propri Dispositivi Medici. Lo scopo di tale attività è raccogliere dati sulla qualità, le prestazioni e la sicurezza dei dispositivi prodotti durante la loro intera vita.
I distributori, gli utilizzatori finali ed i pazienti sono invitati a comunicare, incidenti/mancati incidenti, valutazioni e suggerimenti utilizzando il form sottostante.

Per comunicazioni relative alla sorveglianza post commercializzazione compilare il modulo.