Seguimiento posventa

De conformidad con lo previsto por las directivas europeas aplicables, el Sistema de Gestión de Calidad de VITALI incluye un sistema de seguimiento posventa de sus dispositivos médicos. El objetivo de esta actividad es recopilar datos, a largo plazo, sobre la calidad, el rendimiento y la seguridad de los dispositivos fabricados.
Los distribuidores, los usuarios finales y los pacientes pueden comunicar cualquier accidentes/cuasiaccidentes, valoraciones y sugerencias a través del siguiente formulario.

Para comunicaciones relativos al seguimiento posventa, hay que rellenar el formulario.

"*" señala los campos obligatorios

* Campos obligatorios
Acepto la política de privacidad*

Este campo es un campo de validación y debe quedar sin cambios.