Surveillance post commercialisation

Conformément aux exigences des Directives européennes applicables, le Système de Gestion de la Qualité VITALI prévoit un système de surveillance de post-commercialisation de ses Dispositifs médicaux. Le but d’une telle activité consiste à collecter des données concernant la qualité, les performances et la sécurité des dispositifs produits pendant toute leur durée de vie.
Les distributeurs, les utilisateurs finaux et les patients sont invités à communiquer leurs évaluations et suggestions à l’aide du formulaire ci-dessous.

Pour toute communication relative à la surveillance de post-commercialisation, remplir le formulaire.

  • * Champs obligatoires

  • Ce champ n’est utilisé qu’à des fins de validation et devrait rester inchangé.